北京快3最稳免费计划-博野新闻
点击关闭
您现在的位置新兴县新闻首页>>财经新闻>>正文

CS1001-CS1001在MSI-H/dMMR实体瘤患者中已表现出良好的抗肿瘤活性

美要求解锁iPhone

格隆匯9月22日丨基石葯業-B(02616.HK)發佈公告,公司在第二十二屆中國臨床腫瘤學會(「CSCO」)年會上,以口頭報告形式首次發表了公司的在研抗PD-L1抗體CS1001在一項名為GEMSTONE-101的Ib期高度微衛星不穩定/細胞錯配修復機制缺失(「MSI‐H/dMMR」)隊列的研究數據。

基石葯業董事長、執行董事兼首席執行官江寧軍博士表示:「很高興看到我們的核心PD-L1候選藥物CS1001在MSI-H/dMMR隊列研究中取得了良好的初步結果。目前,全球尚無獲批用於治療此類實體瘤的PD-L1抑製劑,我們期待CS1001在之後的研究中能在更廣泛的瘤種中顯示出治療潛力,成為在MSI-H/dMMR實體瘤治療領域進展最快的免疫治療藥物。」

北京大學腫瘤醫院副院長、本次研究報告人沈琳教授表示:「該隊列研究的初步療效數據顯示,CS1001在MSI-H/dMMR實體瘤患者中已表現出良好的抗腫瘤活性,同時,CS1001也顯示出良好的安全性和耐受性。」

本次公布的MSI-H/dMMR隊列研究,主要目的為評價CS1001作為二線及以上治療的初步抗腫瘤療效,以及進一步評估CS1001的安全性和耐受性。

基石葯業首席醫學官楊建新博士表示:「基於MSI-H/dMMR實體瘤對免疫療法具有良好應答的特性,有效的免疫治療將有望為這類患者帶來生存獲益。在此次發佈的研究結果中,CS1001已顯示出其治療潛力,客觀緩解率為38.1%,且其中28.6%已確認。相比于其他此前已獲批准的PD-1藥物,這對於經過既往多次治療的患者來說是十分出色的結果。同時,作為一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,我們也期待CS1001在之後的臨床試驗中展現它在安全性方面的獨特優勢。」

微衛星(MS)是DNA上由簡單串聯重複片段組成的特徵序列,若細胞錯配修復機制缺失,微衛星序列可能增長或截短,這種現象稱為微衛星不穩定(「MSI」)。MSI‐H即表示微衛星不穩定性強,提示腫瘤細胞錯配修復缺失,可能存在大量突變相關腫瘤抗原,從而對免疫療法產生良好應答。目前已發表的數據顯示,MSI-H/dMMR最常見於子宮內膜癌、胃腺癌、小腸惡性腫瘤及結直腸腺癌患者中。

今日关键词:广西发现天坑群